Manufacturing Scientist
Uppsala, Sweden
Vill du vara med och säkerställa att innovativa medicintekniska produkter tillverkas med hög kvalitet och patientsäkerhet i fokus? Är du nyfiken, analytisk och trivs i en roll där du kombinerar vetenskapligt arbete med nära samarbete över flera funktioner? Då kan detta vara nästa steg för dig.
Vi söker nu en Manufacturing Scientist till vårt team MS&T Device Injectables i Uppsala för ett föräldravikariat. I denna roll får du möjlighet att kombinera vetenskaplig problemlösning med verksamhetsnära arbete och spela en viktig roll i att säkerställa robusta tillverkningsprocesser för innovativa medicintekniska produkter. Du blir en del av en verksamhet där kvalitet, innovation och samarbete står i centrum.
Ditt team
Du blir en del av MS&T Device Injectables, ett team bestående av tio engagerade kollegor med varierande bakgrund, erfarenheter och kompetenser. Det som utmärker teamet är den starka samarbetskulturen. Här hjälps man åt, delar kunskap och arbetar tillsammans för att lösa komplexa tekniska utmaningar.
Ditt uppdrag
Som Manufacturing Scientist fungerar du som expertstöd till tillverkningen och ansvarar för att säkerställa att våra processer förblir robusta, validerade och i linje med regulatoriska krav. Du arbetar med att förstå och utveckla processer genom dataanalys, tekniska utredningar och tvärfunktionellt samarbete.
Rollen innebär ett nära samarbete med bland annat Quality, Engineering, Regulatory Affairs och R&D. Du kommer att bidra till både den dagliga verksamheten och större förändrings- och förbättringsprojekt som påverkar våra produkter och tillverkningsprocesser. Det här är en bred och synlig roll där du får omsätta vetenskaplig och teknisk kunskap till hållbara lösningar med direkt påverkan på verksamheten.
Dina ansvarsområden
· Som processexpert stödja den dagliga verksamheten med fokus på kvalitet, effektivitet och kontinuerliga förbättringar.[GS1]
· Leda och delta i utredningar av avvikelser, incidenter och andra processrelaterade händelser.
· Planera och genomföra tekniska försök, analyser och provtagningar för att stödja utredningar och processutveckling.
· Genomföra rotorsaksanalyser och identifiera förbättringsåtgärder som stärker processernas stabilitet och prestanda.
· Samla in, analysera och tolka data från produktion, kvalitetskontroll och andra relevanta källor.
· Säkerställa korrekt och tydlig dokumentation enligt regulatoriska krav och kvalitetsstandarder.
· Bidra till riskanalyser, processvalideringar och tekniska förändringsprojekt.
· Följa upp processprestanda genom löpande processverifiering (CPV) samt analys av kritiska processparametrar, kvalitetsattribut och trender.
· Sammanställa rapporter och presentera resultat, slutsatser och rekommendationer för relevanta intressenter.
· Identifiera och driva initiativ som förbättrar processer, kvalitet och effektivitet.
Din profil
Du är en analytisk och samarbetsorienterad person som trivs med att lösa problem, förstå komplexa processer och driva förbättringar som gör verklig skillnad. Du motiveras av att arbeta nära verksamheten och har förmågan att omvandla data, observationer och tekniska frågeställningar till välgrundade beslut och konkreta åtgärder. Med ett strukturerat arbetssätt, ett starkt kvalitetsfokus och god kommunikativ förmåga bygger du förtroende i samarbeten och bidrar till att driva arbetet framåt tillsammans med andra. Du har ett starkt eget driv, tar initiativ när du ser behov och arbetar proaktivt för att identifiera lösningar, utveckla arbetssätt och skapa långsiktigt värde för verksamheten.
Du har en universitetsexamen inom exempelvis kemi, biokemi, kemiteknik, bioteknik eller annat relevant naturvetenskapligt eller tekniskt område. Du har erfarenhet av tillverkningsprocesser inom medicinteknik, läkemedel, bioteknik eller annan regulatoriskt styrd verksamhet samt god förståelse för cGMP och regulatoriska krav. Vidare har du erfarenhet av utredningsarbete, rotorsaksanalyser samt insamling, analys och presentation av data. Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift.
Meriterande
· Erfarenhet av laboratorieinstrument och analytiska tekniker.
· Erfarenhet av processvalidering och förändringsarbete i tillverkningsmiljö.
· Erfarenhet av projektledning eller koordinering av tvärfunktionella aktiviteter.
· Kunskap inom Lean, Six Sigma eller andra metoder för ständiga förbättringar.
· Certifieringar inom relevanta teknik-, kvalitets- eller processområden.
Placering och information
Tjänsten är placerad i Uppsala och är ett föräldravikariat med start så snart som möjligt och till och med december 2027.
Why Galderma
At Galderma, you'll have the opportunity to work in a science-driven, innovative, and collaborative environment where quality and patient impact are at the center of everything we do. You'll join a team of talented colleagues and play an important role in supporting the continued growth of our biologics and protein-based portfolio.
